أعراض متلازمة داون

أعراض متلازمة داون سنتحدث أيضًا عن علامات الحمل بمتلازمة داون وما هي أهم أسباب إصابة الجنين بمتلازمة داون. وسنجيب أيضًا عند اكتشاف متلازمة داون وما هي أخف أنواع متلازمة داون. كل هذه المواضيع تجدونها في هذه المقالة.

أعراض متلازمة داون

الأعراض الصحية

1- عيوب القلب الخلقية.
2- انقطاع التنفس أثناء النوم.
3-التهابات الأذن.
4- فقدان السمع.
5- أمراض العيون.
6- صعوبات في السمع.
7- مشاكل في الجهاز التنفسي.
8- مرض الزهايمر.
9- سرطان الدم في مرحلة الطفولة.
10- الصرع.
11- أمراض الغدة الدرقية
الأعراض الجسدية

1- العيون المرفوعة إلى الأعلى، مع وجود شقوق وثنيات جلدية في الزاوية الداخلية، وبقع بيضاء على القزحية.
2- قصر في القامة والرقبة.
3- التجاعيد العميقة في راحة اليد.
4- انخفاض في قوة العضلات.
5-جسر الأنف المسطح.
6- نطق اللسان .
7- مسافة كبيرة بين إصبع القدم الكبير والإصبع الثاني.
8- قد يكون صغير اليدين والقدمين، ويتميز بوجود:
– طية تمتد عبر راحة اليد.
– الأصابع القصيرة.
-الخنصر الصغير الذي ينحني نحو الإبهام.
9- توتر العضلات.
10- هشاشة في المفاصل.
11-رقبة قصيرة.
12- رأس صغير.
13- مشاكل النمو
الأعراض السلوكية

1- مشاكل في الانتباه.
2- الأرق.
3-العناد ونوبات الغضب.
4-تأخر في تطور الكلام واللغة.
5- ليس كل من يعاني من متلازمة داون يعاني من كل هذه الأعراض. وتختلف الأعراض وشدتها من شخص لآخر
6-تأخر في الإدراك.
7- التأخر في التدريب على استخدام المرحاض.

علامات الحمل بمتلازمة داون

1- تورم اللسان .
2- الجفون مائلة للأعلى.
3- الآذان ذات الشكل الغريب أو الصغيرة.
4- الوجه المسطح.
5-الرأس الصغير.
6-رقبة قصيرة.
7- ضعف العضلات.
8- يدان عريضتان قصيرتان مع ثنية واحدة في راحة اليد.
9- أصابع قصيرة وأرجل صغيرة.
10- المرونة المفرطة.
11- نقاط بيضاء صغيرة على الجزء الملون (القزحية) من العين تسمى بقع براشفيلد.
12-قصر القامة.

أسباب إصابة الجنين بمتلازمة داون

1- السبب الرئيسي لوجود جنين مصاب بمتلازمة داون هو أن جينات الجنين تحتوي على كروموسوم إضافي، وهذا عادة ما يكون نتيجة تغير يمكن أن يحدث في الحيوان المنوي والبويضة.
2- تشير آراء بعض الأطباء إلى أن النساء اللاتي يحملن في سن أكبر تزيد احتمالية إصابة الجنين بمتلازمة داون، ولكن هذه الآراء غير مؤكدة بشكل عام لأن هذه المتلازمة ليست سوى خلل وراثي ولا يمكن للحامل التدخل فيها هذا.

متى يتم اكتشاف متلازمة داون؟

1- يمكن اكتشاف الأطفال المصابين بمتلازمة داون قبل الولادة في الأسابيع 9 إلى 13 عن طريق إجراء اختبار فحص روتيني للنساء الحوامل لمعرفة ما إذا كان طفلهن في خطر متزايد للإصابة بمتلازمة داون.
2- إذا كان لدى الطفل احتمال كبير للإصابة، سيتم إجراء المزيد من الاختبارات للتشخيص النهائي.

أخف أنواع متلازمة داون

1- عادة يكون لدى الجنين الطبيعي 46 كروموسوما في كل خلية من خلايا الجسم، أما الطفل المصاب بمتلازمة داون فيمتلك 47 كروموسوما. ولم يتمكن الأطباء من العثور على السبب الرئيسي وراء هذا الخلل في عدد كروموسومات الجنين، حيث أن معظم حالات الإصابة تكون لها نفس الخصائص الوراثية. .
2- ويرجع ذلك إلى أن متلازمة داون تنتج عن اضطراب وراثي ينتج عنه تغيرات وراثية وجسدية ونمائية. معظم المصابين بمتلازمة داون لديهم نفس الخصائص الوراثية، مثل: العيون المرتفعة، وقصر القامة، وقصر الرقبة، والأصابع، بالإضافة إلى مشاكل في الغدة الدرقية، وعدم القدرة على التركيز، وتأخر في النطق، والكلام، والعديد من العمليات المعرفية. .
هناك ثلاثة أنواع من متلازمة داون:
-النوع الأول

التثلث الحادي والعشرون، وفيه يتكرر الكروموسوم 21 ثلاث مرات حتى يصل عدد الكروموسومات إلى 47، وهذا النوع هو النوع الأكثر شيوعاً.
-النوع الثاني

نقل الكروموسومات، حيث يرتبط الكروموسوم 21 بكروموسوم آخر، ولا تزيد هذه النسبة عن 4%.
– النوع الثالث

النوع الأخف من متلازمة داون يسمى الفسيفساء. يوجد داخل جسم الطفل نوعان من الخلايا: خلايا تحتوي على العدد الطبيعي وهو 46 كروموسوماً، وخلايا أخرى تحتوي على العدد الخاص للأشخاص المصابين بمتلازمة داون وهو 47 كروموسوماً.