علاج متلازمة هافانا ومرض متلازمة هافانا وأعراض متلازمة هافانا ومتلازمة تيرنر. وهذا ما سنتعرف عليه فيما يلي.
علاج متلازمة هافانا
من الممكن التعافي من متلازمة هافانا والأعراض المصاحبة لها. ومن المهم الإشارة إلى أنه في حالة حدوث تلف في الدماغ يمكن علاجه، لكن هذه العملية ستكون بطيئة، وقد تكون التداعيات كبيرة في بعض الحالات.
أعراض مرض هافانا
1- في تقرير نشرته الأكاديمية الوطنية للعلوم “NAS” العام الماضي، سجل أن معظم المصابين بـ”متلازمة هافانا” سمعوا أصواتا عالية، وشعروا بضغط شديد أو اهتزاز في رؤوسهم، ودوخة، وألم في الأذن أو رأس.
2- بحسب رئيس قسم الأعصاب بجامعة ولاية ميشيغان، أميت ساشديف، فإن الأعراض العصبية المبلغ عنها في “متلازمة هافانا” تظهر عادة لدى الأشخاص المصابين بارتجاجات.
3- هناك تقارير عن أشخاص أصيبوا بالمتلازمة يقولون إن الأعراض المعتادة توقفت عند انتقالهم من غرفة إلى أخرى، ليعودوا إلى المكان الذي لاحظوا فيه الأعراض لأول مرة.
4- ومن الأعراض المصاحبة لهذه المتلازمة أيضًا الأرق المزمن والصداع وحتى تلف الدماغ والتهاب الأذن الداخلية.
متلازمة هافانا
متلازمة هافانا هو مرض غامض تم اكتشافه لأول مرة في السفارة الأمريكية في هافانا عام 2016. وخلال الفترة ما بين 2016 و2017، ظهرت أعراض مفاجئة على الدبلوماسيين والموظفين مثل فقدان السمع والدوخة ومشاكل عصبية أخرى. ونتيجة لذلك، بدأت الحكومة الأمريكية تحقيقًا، ووجهت اتهامات. واتهم مسؤولون أميركيون الحكومة الكوبية بتنفيذ هجمات صوتية على المواطنين، لكن هافانا نفت ذلك.
ولم تكن المتلازمة مرتبطة بالسفارة الأميركية فقط، إذ ظهرت أعراض مماثلة على 14 موظفا على الأقل في السفارة الكندية في كوبا، بحسب تقرير لهيئة الإذاعة البريطانية (بي بي سي)، ومنذ ذلك الحين تم الإبلاغ عن المزيد من الحالات حول العالم.
أسباب متلازمة هافانا
ليس من الواضح تماما ما الذي يسبب “متلازمة هافانا”، لكن دراسة أجرتها الأكاديمية الوطنية للعلوم تشير إلى أن الاتحاد السوفييتي السابق بحث في تأثيرات طاقة الترددات الراديوية النبضية منذ أكثر من 50 عاما، لكن البحث لم يعزو سبب ذلك. المرض لتلك الطاقة.
ويقول تقرير الأكاديمية إن المتلازمة ناجمة على الأرجح عن سلاح الموجات الدقيقة أو جهاز الطاقة الموجهة.
يؤكد العلماء أن إرسال طاقة الترددات الراديوية إلى الدماغ والأذن من شأنه أن يغير وظيفتهما، لكن من الصعب مراقبة ومعرفة نمط الإصابة من التعرض لترددات الراديو.
متلازمة تيرنر
متلازمة تيرنر هي متلازمة يوجد فيها شذوذ كروموسومي يميز الفتاة أو المرأة، مع علامات وأعراض ناتجة عن النقص الجزئي أو الكامل للكروموسوم الجنسي الثاني (X).
في متلازمة تيرنر يوجد نقص كلي أو جزئي في كروموسوم واحد (X)، حيث أن 50% لديهم كروموسوم واحد فقط (X)، و30% فقط لديهم نقص في جزء من الكروموسوم الثاني (X)، والباقي لديهم كروموسوم (X) واحد فقط. نمط الفسيفساء في الخلايا، أي وجود نوعين أو أكثر من الخلايا في نفس المرأة.
تحتوي بعض الخلايا على نقص كامل في الكروموسوم X، وفي حالات أخرى يكون هيكل الكروموسوم مختلفًا.
هناك خطوط مشتركة من الخصائص الفكرية والنفسية والاجتماعية للنساء المصابات بهذه المتلازمة ومستوى مماثل من الذكاء اللغوي، ولكن القدرة التنفيذية أقل بنحو 12 نقطة مقارنة بالنساء الأصحاء الأخريات.
يحتاج حوالي 50% منهم إلى بعض التوجيه والمساعدة الخاصة في المدرسة، حيث توجد أيضًا مشاكل في معالجة المعلومات المرئية، ومشاكل في الحساب، ويلاحظ أيضًا درجة من النشاط الزائد وتأخر النضج العاطفي.
متلازمة إدوارد
متلازمة إدواردز، والمعروفة أيضًا بالكروموسوم 18 (T18). هو اضطراب وراثي ناتج عن زيادة العدد الإجمالي للكروموسومات – هناك 47 كروموسوم – الزيادة تكون في المجموعة رقم 18 سواء كانت هذه الزيادة كاملة أو جزئية. تم وصف هذه الحالة لأول مرة من قبل الطبيب جون إدوارد في عام 1960. عندما نشر بحثًا عن حالات ذات أعراض مرضية مماثلة، مثل صغر الحجم عند الولادة، والتخلف الفكري والحركي، وصغر الفم والفك السفلي، وعيوب صيوان الأذن، وعيوب في راحة اليد. والأصابع، والعيوب الخلقية. وفي القلب الخصية المعلقة وغيرها، والسبب في ذلك هو وجود كروموسوم إضافي في المجموعة رقم 18 من الكروموسومات. وتبلغ نسبة الإصابة بهذه الحالة إصابة واحدة لكل 6000 ولادة حية، وحوالي 80 بالمائة من المصابين هم من الإناث. تحدث الوفاة لمعظم الأجنة قبل الولادة. عمر الأم يسبب هذا الاضطراب. الأطفال الذين يعانون من هذه المتلازمة لديهم معدل بقاء منخفض جدًا، ويكونون عرضة للإصابة بعيوب القلب والكلى واضطرابات الأعضاء الداخلية الأخرى. وتختلف أعراض المرض في درجتها وشدتها من مريض إلى آخر. وقد لوحظ أن الحالات من النوع الانتقالي أو النوع الفسيفسائي تكون أقل حدة وأعراضا، وبالتالي من الممكن أن تعيش لفترة أطول. في عام 2008/2009، كان هناك حوالي 495 تشخيصًا لمتلازمة إدواردز في إنجلترا وويلز، 92٪ منها تم تشخيصها قبل الولادة. كان هناك 339 حالة إجهاض، و49 حالة ولادة جنين ميت/إجهاض/وفيات للأجنة، و72 حالة غير معروفة النتائج، و35 ولادة حية. ونظرًا لأن ما يقرب من 3% من الحالات أظهرت نتائج لأسباب غير معروفة، فإن العدد الإجمالي للمواليد الأحياء يقدر بـ 37 (بيانات مؤقتة 2008/2009). الأسباب الرئيسية للوفاة تشمل انقطاع النفس وتشوهات القلب. من المستحيل التنبؤ بدقة بالتشخيص أثناء الحمل أو فترة حديثي الولادة. نصف الأطفال الذين يعانون من هذه المتلازمة يعيشون بعد الأسبوع الأول من الولادة.
متوسط العمر هو 5-15 يوما. يعيش حوالي 8٪ من الأطفال لفترة أطول من عام واحد
البقاء على قيد الحياة لفترة أطول من عام واحد، يعيش واحد بالمائة فقط من الأطفال حتى سن 10 سنوات، عادةً في الحالات الأقل خطورة من متلازمة فسيفساء إدواردز. وصف الأطفال الناجون السعادة وذكر الآباء أنها تثري حياتهم.