علماء متلازمة داون كلمة عن متلازمة داون ونصائح للتعايش مع متلازمة داون وأسباب متلازمة داون وما يجب على الوالدين فعله في مواجهة متلازمة داون. وهذا ما سنتعرف عليه فيما يلي.
علماء متلازمة داون
ولد كيني كريج عام 1939 لأخت توأم تدعى دوروثي، وكانت تعاني أيضًا من متلازمة داون. وتوقع الأطباء حينها أن حياته لن تستمر أكثر من 12 عاما على الأكثر، لكنه دخل عام 2008 موسوعة غينيس للأرقام القياسية كأكبر شخص معمر يعاني من هذا المرض في العالم.
كلمة عن متلازمة داون
متلازمة داون، وهي حالة خلقية، ناجمة عن انقسام الخلايا غير الطبيعي. مما يؤدي إلى زيادة النسخ الكلي أو الجزئي للكروموسوم 21. وتؤدي المتلازمة إلى تأخر النمو العقلي والجسدي.
في متلازمة داون، تختلف السمات الجسدية والمشاكل الطبية من طفل إلى آخر.
لا توجد عوامل سلوكية أو بيئية واضحة قد تسبب متلازمة داون.
يحتاج الأطفال المصابون بمتلازمة داون إلى زيارة الطبيب بشكل منتظم.
متلازمة داون هي اضطراب لا يمكن الوقاية منه، ولكن يمكن اكتشافه قبل الولادة
نصائح للتعايش مع متلازمة داون
في السنوات الأخيرة أصبح التعايش مع متلازمة داون أفضل من أي وقت مضى، وينصح الآباء إذا كان أحد أطفالهم يعاني من هذه المتلازمة القيام بما يلي:
– خلق بيئة مناسبة وداعمة للطفل لتشجيع مهاراته ومواهبه، فبالرغم من تأخر نمو مرضى داون إلا أن الكثير منهم يمتلك مواهب مميزة.
– تقديم خدمات التدخل المبكر بعد الولادة بفترة قصيرة لتدريب الأطفال ذوي متلازمة داون على المهارات الحياتية.
– تقديم الرعاية الطبية المتخصصة لمتلازمة داون ومضاعفاتها المحتملة.
– تجنب مخالطة مريض متلازمة داون مع أشخاص مصابين بفيروس أو مرض معدي، حيث أن مناعته منخفضة.
أسباب متلازمة داون
تحتوي الخلايا البشرية عادة على 23 زوجًا من الكروموسومات. يأتي كروموسوم واحد في كل زوج من الأب والآخر من الأم.
تنتج متلازمة داون عندما يحدث انقسام غير طبيعي للخلايا يشمل الكروموسوم 21. ويؤدي الانقسام غير الطبيعي للخلايا إلى وجود كل أو جزء من نسخة إضافية من الكروموسوم 21. وتكون المادة الوراثية الإضافية مسؤولة عن السمات المميزة ومشاكل النمو المرتبطة بمتلازمة داون. أحد الاختلافات الجينية الثلاثة التالية يمكن أن يسبب متلازمة داون:
– التثلث الصبغي 21. في 95% من الحالات، تكون متلازمة داون ناجمة عن التثلث الصبغي 21، حيث يكون لدى الطفل ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 في جميع الخلايا بدلاً من النسختين المعتادتين. يحدث هذا بسبب انقسام الخلايا غير الطبيعي أثناء تطور الخلية المنوية أو خلية البويضة.
– متلازمة داون الفسيفسائية. في هذا الشكل النادر من متلازمة داون، يكون لدى الشخص فقط بعض الخلايا التي تحتوي على نسخ إضافية من الكروموسوم 21. وينتج هذا المزيج الفسيفسائي من الخلايا الطبيعية وغير الطبيعية عن انقسام غير طبيعي للخلايا بعد الإخصاب.
– متلازمة داون عن طريق تبديل الكروموسومات. يمكن أن تحدث متلازمة داون عندما يرتبط جزء من الكروموسوم 21 (ينتقل) إلى كروموسوم آخر، قبل أو أثناء الحمل. يمتلك هؤلاء الأطفال النسختين المعتادتين من الكروموسوم 21، ولكن لديهم أيضًا مادة وراثية إضافية من الكروموسوم 21 المرتبط بكروموسوم آخر.
ما الذي يجب على الآباء فعله في مواجهة داون؟
ولكي يقوم الوالدان بالخطوات الصحيحة والأكثر ملائمة لطفلهما، يجب عليهما:
– يتعلمون كل ما يتعلق بمتلازمة داون، حيث سيساعدهم ذلك على تكييف توقعاتهم مع الواقع وسيساعدهم أيضًا في كيفية تقديم المساعدة لطفلهم.
-التحقق من حقهم في الحصول على أي دعم مالي.
– التحقق من وسائل الدعم في المنطقة السكنية التي يعيشون فيها. على سبيل المثال، تتوفر في العديد من الأماكن برامج مساعدة وعلاج للأطفال دون سن الثالثة من أجل تقديم المساعدة لهم في بداية طريقهم والمساهمة في دفعهم للأمام.
– دراسة المؤسسات الثقافية المناسبة لإيجاد الإطار التربوي المناسب.
إن تربية طفل مصاب بمتلازمة داون تحدي صعب، ولكنه يأتي بمكافأة عظيمة. يجب على الأهل تخصيص بعض الوقت لأنفسهم، وإذا احتاجوا إلى المساعدة، عليهم ألا يترددوا في طلبها.
إن تبادل المحادثات والخبرات مع الآباء الآخرين الذين لديهم طفل مصاب بمتلازمة داون سيكون عاملاً مساعداً في علاج متلازمة داون. لذلك، يمكنك الاستفسار من الطبيب أو المؤسسة الصحية عن مجموعات الدعم لآباء وأمهات الأطفال المصابين بمتلازمة داون.