كيف تحدث الطفرة الجينية؟ نتحدث عنها من خلال هذا المقال. كما نذكر لكم مجموعة متنوعة من الفقرات المميزة الأخرى، مثل نبذة عن الطفرة الجينية والأمراض المتعلقة بالطفرة الجينية، ومن ثم الخاتمة مفهوم الطفرة الجينية. تابع السطور التالية.
كيف تحدث الطفرة الجينية؟
تحدث الطفرة على مستويين:
مستوى الكروموسومات:
هذا النوع من الطفرات هو نتيجة تغير مفاجئ في عدد الكروموسومات وتغير في تنظيمها الطبيعي. ومن المعروف أن الكروموسوم عبارة عن هيكل على شكل قضيب يقع في نواة الخلية ويتكون من بروتينات وحمض ديوكسي ريبونوكلييك. وتحمل هذه الكروموسومات خصائص وراثية تنتقل من الآباء إلى الأبناء. إذا كان هناك خلل في هذه الكروموسومات وتم نقل الطفرة إلى الأطفال، لكن حتى الآن لا يُعرف سبب حدوث هذه الطفرة.
-التغير الكيميائي:
هو تغير كيميائي في الجينات من حيث ترتيب القواعد النيتروجينية الموجودة في جزيء DNA مما يؤدي في النهاية إلى تكوين إنزيم مختلف تماما مما يؤدي إلى ظهور خصائص جديدة لم تكن موجودة في الوالدين . ويعرف هذا أيضًا بالطفرة الجينية.
ومن المعروف أنه إذا حدثت طفرة جسدية في خلية معينة لا تنتقل إلى الأجيال القادمة، أما إذا حدثت طفرة جينية في الخلية الجنسية فإنها تنتقل إلى الأبناء. ليست كل الطفرات ضارة بالضرورة، إذ أن هناك طفرات ضرورية والتي بدورها تعمل على تطور الكائن الحي، وللطفرة عوامل. وينتج عن عوامل خارجية مثل التعرض للأشعة فوق البنفسجية أو الإشعاع النووي، أو عوامل داخلية نتيجة عدم الثبات في التركيب الكيميائي والفيزيائي وغيرها من العوامل. كثيرة، تكون الطفرة نتيجة خلل في ترتيب الأحماض الأمينية، ويمكن أن يحدث هذا الخلل في خلية واحدة أو في جميع خلايا الجسم، ويكون الخلل موجوداً في البويضة عند الأنثى أو الحيوان المنوي في الإنسان، وتنتقل هذه الطفرة إلى الابن، وتظهر بعض التغيرات لدى الطفل نتيجة حدوث هذا الأمر. الطفرة.
حول الطفرة الجينية
تُعرف الطفرة الجينية بأنها تغيير جذري يحدث في المادة الوراثية أو الجينوم للكائن الحي. يتكون جينوم الكائن الحي من الحمض النووي، وتحدث الطفرات الجينية على ذلك الحمض النووي في أي مكان، ولكن أخطرها يحدث في الوحدة الوظيفية. وهذا يتعلق بالحمض النووي للكائن الحي.
يمكن للطفرة الجينية الجسدية التي تحدث في الحمض النووي لخلية جسم الكائن الحي أن تنتقل أيضًا إلى الخلايا السلالة، ويحدث هذا من خلال تكرار الحمض النووي. وقد يؤدي حدوث هذه العملية إلى نمو مجموعة من الخلايا الوظيفية غير الطبيعية، بما في ذلك السرطان.
لكن الطفرات في البويضة أو في الحيوان المنوي والتي لها اسم يسمى الطفرة الجرثومية هي الطفرات الوحيدة التي تنتقل إلى النسل، على سبيل المثال مرض التليف الكيسي، وهذه الطفرات تكون في أغلب الأحيان ضارة لأن الطفرات تحدث بسبب إلى تغيرات عشوائية، ولكنها قد تكون بعض هذه الطفرات جيدة، وبشكل عام فإن الطفرات هي السبب الرئيسي للتباين الجيني.
الأمراض المرتبطة بالطفرة الجينية
يُعرّف المرض الوراثي بأنه مرض ينتج عن خلل في التركيب الجيني للشخص. يمكن أن يكون الخلل الجيني صغيرًا أو كبيرًا. بعض الناس ينقلون التشوهات الجينية للأطفال. قد تحدث الطفرات إما بسبب التعرض لعوامل بيئية معينة أو لأسباب عشوائية. هناك عدة أنواع من الأمراض الوراثية، منها::
– وراثة الميتوكوندريا:
الميتوكوندريا عبارة عن عضيات دائرية صغيرة تلعب دورًا في التنفس الخلوي. تحدث أمراض الميتوكوندريا الوراثية نتيجة للطفرات التي تحدث في الحمض النووي غير النووي للميتوكوندريا. من أمثلة الأمراض الناتجة عن هذا الاضطراب: متلازمة MERRF، وهو الصرع الرمع العضلي بالألياف الحمراء، اعتلال الأعصاب البصري الوراثي ليبر (LHON)، متلازمة MELAS.
-الوراثة الجينية:
يُعرف الميراث الجيني الفردي أيضًا باسم الميراث المندلي. تؤدي الطفرات أو الاضطرابات في تسلسل الحمض النووي لجين واحد إلى هذا النوع. وتسمى هذه الاضطرابات اضطرابات الجين الواحد. ومن أمثلة هذا النوع من الاضطرابات الوراثية: فقر الدم المنجلي، ثلاسيميا ألفا وبيتا، التليف الكيسي، داء ترسب الأصبغة الدموية، متلازمة مارفان. اضطرابات الكروموسومات: توجد الكروموسومات في نواة الخلية. أنها تحمل المادة الوراثية. تؤدي الاضطرابات في بنية أو عدد الكروموسومات إلى المرض. تشمل هذه الأمراض: متلازمة تيرنر، ومتلازمة داون، والمعروفة أيضًا باسم التثلث الصبغي 21، ومتلازمة كلاينفلتر، ومتلازمة كات مواء.
– الوراثة المتعددة العوامل:
يُعرف هذا النوع من الميراث بالوراثة المتعددة الجينات أو الميراث المعقد. وينتج هذا الوراثة عن عدة عوامل بيئية ووجود طفرات في جينات متعددة. العديد من الأمراض المزمنة هي مثال على الوراثة متعددة العوامل. وفيما يلي بعض الأمثلة: مرض الزهايمر، وأمراض القلب، والسمنة، والسرطان، وارتفاع ضغط الدم، والتهاب المفاصل.