متى تظهر أعراض متلازمة كروزون؟ نتحدث عنها من خلال هذا المقال. كما نذكر لكم فقرات أخرى متنوعة مثل أعراض متلازمة كروزون وأسباب متلازمة كروزون ثم الخاتمة علاج متلازمة كروزون. تابع السطور التالية.
متى تظهر أعراض متلازمة كروزون؟
تؤدي متلازمة كروزون إلى تغير في شكل الرأس والجمجمة نتيجة اندماج عظام الجمجمة مع بعضها البعض قبل الأوان، وبالتالي تمنع الجمجمة من النمو. ستظهر أعراض متلازمة كروزون على المريض وتشمل: انتفاخ العينين، أو الحول، أو صغر الأنف، أو عدم نمو الفك العلوي. قد يعاني الشخص المصاب أيضًا من مشاكل في الأسنان، أو مشاكل في السمع، أو الشفة المشقوقة، أو إعاقة عقلية. قد تختلف شدة أعراض متلازمة كروزون من شخص لآخر. تحدث هذه المتلازمة بسبب طفرات في الجينات وتنتقل. وراثية، ويتم علاج هذه المتلازمة عن طريق إجراء عمليات جراحية لمنع حدوث مضاعفات وتحسين وظائف الأعضاء المصابة، وفي بعض الأحيان قد يتم تقديم العلاج النفسي للشخص المصاب.
تظهر أعراض متلازمة كروزون عند الأطفال عند الولادة أو في السنوات الأولى من حياتهم. قد يصاب الأطفال بمرض جلدي تحت الإبطين، أو على الرقبة، أو خلف الركبتين، أو على الفخذ. ويؤدي هذا المرض إلى ظهور بقع داكنة وسميكة وخشنة على الجلد عند حدوث هذه المتلازمة. تظهر العديد من أعراض متلازمة كروزون عند الطفل المصاب.
أعراض متلازمة كروزون
وتنقسم الأعراض إلى قسمين: وهي تنقسم إلى قسمين:
1- الأعراض الجسدية:
– بروز الفك السفلي مع صغر حجم الفك العلوي
– الحنك الضيق والمرتفع
– الشفة المشقوقة والحنك المشقوق
– تراكم الأسنان العلوية على بعضها البعض
– تضخم خلقي للعظم الوتدي
ثلاثي الرأس بسبب اندماج الدرز الجبهي
– قصور الرأس بسبب اندماج الدرز الإكليلي
– استطالة الرأس، انحناء الرأس، نتيجة اندماج الدرز السهمي
– انتحال الرأس، وهو تشوه منحرف في الجمجمة ناتج عن اندماج الغرز الإكليلية واللامية في نهاية واحدة
– توكسى الرأس بسبب اندماج الدرز الإكليلي مع الدرز السهمي
– تشوهات العين مثل: انتفاخ العين، صغر حجم محجر العين، تدلي الجفن، الرأرأة، الحول.
– أنف صغير معقوف.
2- أعراض المرض:
– مشاكل في السمع، نتيجة فقدان السمع التوصيلي
– مشاكل في الجهاز التنفسي، وذلك بسبب صغر حجم الأنف والجهاز التنفسي
– النوبات
– علامات الاندماج في الفقرات وخاصة الفقرات العنقية.
– الصداع، نتيجة ارتفاع ضغط السائل الدماغي
– مشاكل في الرؤية، نتيجة تأثر القرنية بعدم إغلاق العين
– ضمور العصب البصري
أسباب متلازمة كروزون
تنجم متلازمة كروزون عن طفرات في أحد جينات FGFR الأربعة. وعادةً ما ينتج عن طفرة في الجين الثاني، FGFR2، وقد ينتج أيضًا عن طفرة في الجين الثالث، FGFR3، ولكن بدرجة أقل. رموز FGFR2 لبروتين يسمى “مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 2”. وعندما ينمو الطفل في الرحم، يرسل هذا البروتين إشارات لتكوين خلايا عظمية. تؤدي الطفرات في هذا الجين إلى رفع الإشارة، مما يزيد من نمو العظام ويتسبب في اندماج جمجمة الطفل في وقت مبكر جدًا. قد تحدث هذه الطفرات وراثيًا، حيث يحتاج الطفل فقط إلى وراثة نسخة واحدة من الطفرة الجينية من أحد الوالدين للإصابة بمتلازمة كروزون. إذا كان لديك هذا الشرط، فإن كل واحد من أطفالك لديه فرصة 50٪ لوراثته. يسمى نمط الوراثة هذا بالصبغي الجسدي السائد. يحدث هذا بشكل عفوي لدى حوالي 25% إلى 50% من الأشخاص المصابين بمتلازمة كروزون. في هذه الحالات، لا يحتاج الأطفال إلى أن يكون أحد الوالدين مصابًا بمتلازمة كروزون حتى يصابوا بهذا الاضطراب.
تشخيص متلازمة كروزون
عادةً ما يتم تشخيص متلازمة كروزون عند الولادة أو في مرحلة الطفولة بناءً على التقييم السريري، ووجود أعراض جسدية، والعديد من الفحوصات المتخصصة.
– تتضمن بعض الفحوصات تقنيات تصوير متقدمة، مثل التصوير المقطعي والتصوير بالرنين المغناطيسي وتقنيات التصوير الأخرى.
-الفحوصات السريرية: يتم استخدام التصوير المقطعي أو التصوير بالرنين المغناطيسي من أجل الكشف عن تشوهات معينة مرتبطة بهذا الاضطراب (على سبيل المثال تعظم الدروز الباكر، تشوهات الهيكل العظمي الأخرى، وما إلى ذلك) أثناء التصوير المقطعي، أثناء التصوير بالرنين المغناطيسي، المجالات المغناطيسية وموجات الراديو إنشاء صور مقطعية مفصلة لأعضاء وأنسجة محددة.
علاج متلازمة كروزون
فيما يتعلق بعلاج متلازمة كروزون، فهذا يعتمد على شدة وشدة حالة الطفل المصاب. في بعض الحالات التي يعاني فيها الأطفال المصابون من أعراض بسيطة للمتلازمة، قد لا يحتاجون إلى اللجوء إلى العلاج، بينما يجب تلقي العلاج في الحالات الأكثر شدة، حيث أنه في هذه الحالات لا بد من استشارة الحالات من قبل الأطباء المتخصصين، أي أطباء متخصصون في علاج الاضطرابات والاختلالات التي تحدث في أجزاء الجمجمة والوجه من الجسم. ومن الممكن اللجوء إلى العمليات الجراحية في عدد من الحالات الأكثر خطورة، حيث يقوم الأطباء بفتح غرز في الجمجمة، مما يمنح الدماغ فرصة للتطور الكامل. ولذلك، يجب على الطفل ارتداء خوذة خاصة لبضعة أشهر، بعد الانتهاء من العملية الجراحية، وذلك لإتاحة الفرصة لإعادة تشكيل جمجمته. يمكن أيضًا إجراء العملية الجراحية للحصول على النتائج أو الأهداف التالية. :
-العمل على تقليل كمية الضغط داخل الجمجمة.
– إصلاح شق أو ثقب في الشفة أو الحنك.
– تصحيح تشوهات الفك.
– تصحيح شكل وترتيب الأسنان.
-العمل على تصحيح مشاكل الرؤية.
بينما سيحتاج الأطفال الذين يعانون من مشاكل في السمع إلى ارتداء أجهزة خاصة لمساعدة سمعهم عن طريق تضخيم الصوت، وقد يحتاجون أيضًا إلى تلقي علاج لمشاكل النطق.