نسبة ذكاء متلازمة داون

معدل الذكاء لمتلازمة داون. سنتحدث عن المدة التي يعيشها مريض متلازمة داون. متى يتكلم طفل متلازمة داون؟ ما هي متلازمة داون؟ أسباب متلازمة داون. كل هذه المواضيع ستجدها في مقالتنا.

معدل الذكاء لمتلازمة داون

يختلف معدل الذكاء لدى الشخص المصاب بمتلازمة داون حسب حالة كل طفل. فنجد أن معدل الذكاء لديهم قد يتراوح بين 55% إلى 70%، كما أن معدل الذكاء لدى المصابين بمتلازمة داون قد يصل إلى أكثر من 75%، وهو الذكاء العمري من سن 6 إلى 10 سنوات.

كم يعيش مريض متلازمة داون؟

1- تحسنت المدة التي يعيشها مرضى متلازمة داون بشكل كبير. لقد ارتفع من 25 عامًا فقط في عام 1983 إلى 60 عامًا في عام 2018. ويعيش بعضهم حاليًا في أواخر الستينيات أو منتصف السبعينيات.
2- بشكل عام هناك خاصية عند إخصاب واندماج الحيوان المنوي مع البويضة أن الرحم يتخلص من أي جنين يحتوي على تشوهات كروموسومية. أي أنه يتم إجهاض الجنين الذي يحتوي على تشوهات صبغية في الأيام الأولى حتى قبل أن يتجذر في الرحم. يحدث هذا غالبًا عند الحمل بجنين مصاب بمتلازمة داون.
3- لكن 25% من الأجنة المصابة بمتلازمة داون لا يتم إجهاضها وتعشش في الرحم ويستمر الحمل حتى الولادة. ومن بين هؤلاء – أي من الذين ولدوا بالفعل بمتلازمة داون – فإن 5-7% منهم سيموتون خلال السنة الأولى من حياتهم. حوالي 12% منهم سيموتون خلال العشرين سنة الأولى من حياتهم.

متى يتكلم طفل متلازمة داون؟

1- تأخر اللغة عادة عند الأطفال المصابين بمتلازمة داون. إن الشروحات والمراجع الخاصة بنمو الأطفال المصابين بمتلازمة داون تلفت الانتباه دائمًا إلى التأخر المتوقع في تطور النطق واللغة لديهم. على الرغم من وجود مجموعة كبيرة من الفروق الفردية بين الأطفال، إلا أن معظم الأطفال يتأخرون في نطق كلماتهم الأولى. تنمو مفرداتهم بشكل أبطأ من الأطفال العاديين
2- على الرغم من أنهم يستخدمون نفس العبارات المكونة من كلمتين مثل جميع الأطفال، إلا أنهم يجدون صعوبة في إتقان العديد من قواعد التحدث بجمل صحيحة نحويًا، حيث يؤدي ذلك بالعديد من الأشخاص ذوي متلازمة داون إلى قصر حديثهم على الجمل القصيرة مثل الأساسية الكلمات بدون الكلمات الوظيفية كذلك. يميلون إلى مواجهة صعوبة في نطق الكلمات بوضوح

متلازمة داون

1-متلازمة الكروموسومات الناتجة عن تغير الكروموسومات؛ وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21، أو جزء منه، في الخلايا، مما يسبب تغيراً في الجينات. تتميز الحالة بتغييرات كبيرة أو صغيرة في بنية الجسم. وغالباً ما يصاحب المتلازمة ضعف في القدرات العقلية والنمو الجسدي، وبمظاهر وجهية مميزة. يمكن اكتشاف المتلازمة أثناء الحمل عن طريق بزل السلى. ويمكن أيضًا اكتشاف هذه المتلازمة عن طريق فحص كروموسومات الجنين في دم الأم دون الحاجة إلى بزل السلى. تساعد أيضًا فحوصات الموجات فوق الصوتية التفصيلية في عمر 11-14 أسبوعًا وفي عمر 18-22 أسبوعًا في تقدير احتمالية إصابة الجنين بمتلازمة داون.
2- يمكنك أن تجد العديد من سمات متلازمة داون لدى الأشخاص الطبيعيين، مثل الذقن الصغيرة، واللسان الكبير، والوجه المستدير، وغيرها. والأطفال المصابون بمتلازمة داون هم أكثر عرضة للإصابة بعدة أمراض، مثل مرض الغدة الدرقية، وارتجاع المريء. الإصابة بالأمراض، والتهابات الأذن. يوصى بالتدخل المبكر منذ الطفولة، والكشف المبكر عن الأمراض الأكثر شيوعاً، والعلاج الطبي، وتوفير جو أسري متعاون، والتدريب المهني من أجل المساهمة في تنمية النمو الشامل للطفل المصاب بمتلازمة داون. على الرغم من أن بعض المشاكل الوراثية التي تحد من قدرات الطفل المصاب بمتلازمة داون لن تتغير، إلا أن التعليم والرعاية المناسبين قد يحسن نوعية الحياة.

أسباب متلازمة داون

1- تحتوي الخلايا البشرية عادة على 23 زوجا من الكروموسومات. يأتي كروموسوم واحد في كل زوج من الأب والآخر من الأم. تنتج متلازمة داون عندما يحدث انقسام غير طبيعي للخلايا مرتبط بالكروموسوم 21. وينتج عن الانقسام غير الطبيعي للخلية وجود نسخة إضافية كاملة أو جزئية من الكروموسوم 21. وتكون المادة الوراثية الإضافية مسؤولة عن السمات المميزة ومشاكل النمو المتعلقة بمتلازمة داون. أحد الاختلافات الجينية الثلاثة التالية يمكن أن يسبب متلازمة داون:
2- متلازمة داون الفسيفسائية. في هذا الشكل النادر من متلازمة داون، يكون لدى الشخص فقط بعض الخلايا التي تحتوي على نسخ إضافية من الكروموسوم 21. وينتج هذا المزيج الفسيفسائي من الخلايا الطبيعية وغير الطبيعية عن انقسام غير طبيعي للخلايا بعد الإخصاب.
3- التثلث الصبغي 21. في 95% من الحالات، تكون متلازمة داون ناجمة عن التثلث الصبغي 21، حيث يكون لدى الطفل ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 في جميع الخلايا بدلاً من نسختين كما هو معتاد. يحدث هذا بسبب انقسام الخلايا غير الطبيعي أثناء تطور الخلية المنوية أو خلية البويضة.
4-متلازمة داون عن طريق تبديل الكروموسومات. يمكن أن تحدث متلازمة داون عندما يرتبط جزء من الكروموسوم 21 (ينتقل) إلى كروموسوم آخر، قبل أو أثناء الحمل. يمتلك هؤلاء الأطفال النسختين المعتادتين من الكروموسوم 21، ولكن لديهم أيضًا مادة وراثية إضافية من الكروموسوم 21 المرتبط بكروموسوم آخر.