هل مرض نقص الخميرة وراثي

هل مرض نقص الخميرة وراثي وما هو علاج نقص الخميرة؟ وسنتحدث أيضًا عن نقص الخميرة والزواج. وسنتحدث أيضًا عن أعراض مرض نقص الخميرة وما هي عوامل الخطر للإصابة بمرض نقص الخميرة. كل هذه المواضيع يمكنك العثور عليها في مقالتنا.

هل نقص الخميرة وراثي؟

1- نعم مرض نقص الخميرة هو مرض وراثي وهو من أكثر الأمراض الوراثية انتشارا حول العالم. تم اكتشافه عام 1956، ويصاب به حوالي 400 مليون فرد حول العالم. ينتقل مرض نقص الخميرة من الآباء إلى الأبناء.
2- مرض نقص الخميرة يعرف بفقر الدم، الناتج عن نقص سداسي الفوسفات، ويسمى نقص هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات (G6PDD للاختصار). ويعرف بين الناس بمرض الفول البلدي، ويعود سبب مرض نقص الخميرة إلى نقص أحد إنزيمات الخميرة الموجودة في خلايا الدم الحمراء التي تعمل على أكسدة الأكسجين، مما يمد الجسم بالطاقة اللازمة للقيام أنشطتها اليومية.

علاج نقص الخميرة

1- إمداد الأكسجين.
2- نقل الدم.
3- بمجرد تطبيق هذه العلاجات على المصاب في المستشفى حتى تتحسن الأعراض، تكون المتابعة ضرورية للغاية لمراقبة حالة انحلال الدم التي حدثت، للتأكد من حدوث الشفاء دون أي مضاعفات.
4- إذا كانت الحالة ناجمة عن عدوى، فسيتم علاج العدوى الأساسية وفقًا لذلك، مع إيقاف أي أدوية حالية قد تؤدي إلى تدمير خلايا الدم الحمراء. في هذه الحالات، يمكن لمعظم الناس التعافي من الهجوم من تلقاء أنفسهم.
5- بمجرد أن يتطور نقص إنزيم G6PD إلى فقر الدم الانحلالي، قد تكون هناك حاجة إلى علاج أكثر قوة. يتضمن ذلك أحيانًا العلاج بالأكسجين ونقل الدم لتجديد مستويات الأكسجين وخلايا الدم الحمراء. سوف تحتاج إلى البقاء في المستشفى أثناء تلقي هذه العلاجات، لأن المراقبة الدقيقة لفقر الدم الانحلالي الحاد أمر بالغ الأهمية لضمان الشفاء التام دون مضاعفات.

نقص الخميرة والزواج

1- توجد في الجسم العشرات من الخمائر والإنزيمات المسؤولة عن تنظيم عمل أنسجة الجسم المختلفة للمحافظة على نظامه الصحي. إذا كان المصاب يعاني من نقص خميرة G6PD فإن ذلك ينتقل فعلياً عن طريق قد تكون هناك أعراض عند أخوال الأطفال، أما إذا ظهر المرض عند النساء فتكون بدرجة خفيفة، وفي معظم الحالات تكون تكون الأم حاملة له ولكن لا تظهر عليها الأعراض.
2- لا توجد علاقة بين نقص هذا النوع من الخميرة والسلاسيميا، وعند تحريم تزاوج حاملي المرض فهذا يعني المرض نفسه وليس مرضين مختلفين. السلاسيميا مرض واحد، ونقص الخميرة مرض آخر، ولكن عند زواج الأقارب يجب التأكد من أن الاثنين لا يحملان نفس المرض. المرض الأكثر شيوعاً في العائلة، سواء كان السلاسيميا، أو نقص الخميرة المذكورة أعلاه، أو أي مرض وراثي آخر.

أعراض مرض نقص الخميرة

1- شحوب في لون الوجه، يظهر بشكل واضح في منطقة ما حول الفم، وعلى اللسان، والشفتين.
2- الشعور بالتعب الشديد .
3- زيادة التنفس، أو صعوبة التنفس.
4- اليرقان، وهو اصفرار الوجه والعينين، يظهر خاصة عند الأطفال حديثي الولادة المصابين بهذا المرض.
5- تضخم الطحال.
6- زيادة في معدل ضربات القلب.
7- تغير في لون البول.

عوامل الخطر لمرض نقص الخميرة

1- أن يكون الشخص أمريكي من أصل أفريقي.
2- العرق الشرق أوسطي.
3- الرجولة.
4- وجود تاريخ عائلي للإصابة بمرض نقص الخميرة.