لقاح مودرنا

لقاح موديرنا ما هو بالتفصيل وأهم المعلومات عن لقاح موديرنا وفعالية لقاح موديرنا والفرق بين لقاح فايزر وموديرنا.

لقاح موديرنا

وبدأت شركة موديرنا الاختبار مع 30 ألف مشارك في يوليو الماضي، لمعرفة مدى فعالية وسلامة لقاحها.
وصممت الشركة الأمريكية لقاحها بالتعاون مع المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية وبدأت الاختبارات البشرية في مارس/آذار بينما بدأت أيضًا في توسيع إنتاج الجرعات.
وأظهرت الدراسات الأولية للقاح أنه أدى إلى استجابة مناعية لدى المتطوعين لإجراء الاختبارات السريرية، وأنه آمن بشكل عام.
وتخطط الشركة لإنتاج نحو 20 مليون جرعة لقاح بنهاية العام الجاري وما لا يقل عن 500 مليون جرعة العام المقبل.

قصة لقاح موديرنا

ونقل نائب الرئيس الأمريكي مايك بنس عن عالم الأوبئة ومستشار ترامب أنتوني فاوتشي أن اللقاح المحتمل أظهر نتائج واعدة، بعد أن تلقى 45 مشاركا جرعتين من اللقاح، وتمكنت جميع أجسادهم من تطوير أجسام مضادة نجحت في مقاومة فيروس كورونا.
وكانت شركة “موديرنا” قد أعلنت أن اللقاح الذي أطلقت عليه اسم “mRNA-1273” أدى على ما يبدو إلى استجابة مناعية لدى 8 أشخاص تلقوه، بنفس حجم الاستجابة التي يمكن رؤيتها لدى الأشخاص الذين أصيبوا بفيروس كورونا. الفيروس.
وقال تال زاكس، المدير الطبي لشركة موديرنا: “هذه البيانات المؤقتة من المرحلة الأولى، على الرغم من أنها أولية، تظهر أن لقاح mRNA-1273 يؤدي إلى استجابة مناعية بنفس الحجم الذي تثيره العدوى الطبيعية”.
وتجري المعاهد الوطنية للصحة التجربة السريرية، وتستثمر الإدارة الأميركية نحو نصف مليار دولار في مشروع «موديرنا».
تلقت 3 مجموعات، تتكون كل منها من 15 مريضا، 3 جرعات مختلفة من اللقاح، مرة أو مرتين.
ومن المتوقع أن تبدأ المرحلة الثانية، التي تضم عددا أكبر من الأشخاص، قريبا، بحسب موديرنا، في حين من المتوقع أن تبدأ المرحلة الثالثة، وهي الأخيرة والأهم للتحقق من فعالية اللقاح، في يوليو المقبل.
وأوضحت الشركة أن الاختبارات التي أجريت بشكل منفصل على الفئران أثبتت أن اللقاح يمنع الفيروس من الوصول إلى الرئتين.
وقال رئيس موديرنا ستيفان بانسل: “يواصل الفريق التركيز على إطلاق التجربة الأساسية خلال المرحلة الثالثة في يوليو في أسرع وقت ممكن وبأكثر الطرق أمانًا”.

لقاح موديرنا ينجح في تكوين أجسام مضادة

أعلنت شركة التكنولوجيا الحيوية الأمريكية موديرنا عن نتائج إيجابية للقاح mRNA-1273 ضد فيروس SARS-CoV-2، في المرحلة الأولى من التجارب السريرية على البشر، والتي شملت عددا محدودا من المتطوعين في مارس الماضي. أعطت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الشركة الضوء الأخضر لبدء تجارب المرحلة الثانية، والتي تشمل عادة مئات الأشخاص. وفي خطوات متسارعة، تخطط شركة موديرنا لبدء تجارب سريرية واسعة النطاق، تعرف باسم تجارب المرحلة الثالثة، في يوليو المقبل.
وتبين أن ثمانية من الذين تطوعوا لتجربة لقاح mRNA-1273، كونوا أجساما مضادة لفيروس “كورونا”، بكمية مماثلة أو أكبر من أولئك الذين تعافوا طبيعيا من الفيروس. لكن ليس من الواضح بعد كيف ستستجيب هذه الأجسام المضادة عند إصابة هؤلاء الأشخاص بفيروس كورونا، وهو أمر مهم للغاية سيحدد مدى نجاح اللقاح من عدمه. كما أن نتائج الدراسة التي أجريت تحت قيادة المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة (NIH)، لم يتم نشرها بعد في أي من المجلات العلمية المتخصصة، كما لم تتم مراجعتها من قبل باحثين آخرين في نفس المجال، وهو أمر ضروري قبل نشر أي دراسة في المجلات العلمية.
وما يفتح المجال أمام العديد من الفرضيات هو أن لقاح mRNA-1273 ناتج عن تقنية جديدة في الطب تختلف عن الطريقة التقليدية لصنع اللقاحات. وفي السابق، كان اللقاح يتكون من أجزاء شبه ميتة أو ضعيفة للغاية من الفيروسات أو البكتيريا نفسها، يتم حقنها في الإنسان حتى يتمكن الجهاز المناعي من التعرف عليها وتكوين استجابة مناعية ضدها.
الجديد في هذه التقنية هو أن اللقاح لا يحتوي على أي أجزاء من فيروس “كورونا”، بل يحتوي على جزيئات توضع بداخلها تعليمات هي نفسها الموجودة داخل الفيروس، والتي يستخدمها لصنع بروتيناته الضارة. . وتدخل هذه التعليمات إلى خلايا جسم الإنسان، فيبدأ الأخير في صنع أجزاء من فيروس “كورونا”، وليس الفيروس في صورته الكاملة. والمثير للدهشة أن الجهاز المناعي يلاحظ تلك الأجزاء من «كورونا» ويبدأ في إنتاج استجابة دفاعية لها، فيصبح الشخص الذي أخذ اللقاح محصنا ضد الفيروس. دون التعرض لها بشكل مباشر.
ويعتبر ذلك من مميزات التكنولوجيا الجديدة، حيث ستسمح بتقصير فترة تصنيع اللقاح لتلبية الطلب العالمي، من عدة سنوات إلى بضعة أشهر، على عكس اللقاح التقليدي. لكن رغم كل الإيجابية التي تحيط باللقاح، فإنه يبقى الأول الذي تقدمه هذه التقنية الحديثة ولم يتم اختبارها من قبل، ما يعني احتمال وجود مخاطر كثيرة غير محسوبة.

ويتطلب لقاح موديرنا للوقاية من كورونا جرعتين بفارق شهر واحد

وأكد الخبراء أن لقاح موديرنا للوقاية من كورونا يتطلب جرعتين أو حقنتين يفصل بينهما شهر، وهذا يعني أنه يتطلب مضاعفة كميات اللقاح. وأعلنت شركة موديرنا، أمس، أن لقاحها لفيروس كورونا يخضع للتجارب السريرية، لكن الناس سيحتاجون إلى جرعتين، مما قد يجعل التوزيع أكثر تعقيدا. بالإضافة إلى ذلك، قد يحتاج الأشخاص إلى جرعات معززة إضافية لاحقًا
وبحسب موقع “إنسايدر”، قال الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا، ستيفان بانسل، إن الشركة تخطط لإنتاج 100 مليون جرعة – تكفي لتطعيم 50 مليون شخص – بحلول نهاية مارس 2021.
وقالت شركة فايزر في مراحل سابقة من التجارب السريرية إن مستويات الأجسام المضادة التي تحيد الفيروس لدى المشاركين زادت بعد الجرعة الثانية، لكن اللقاح ذي الجرعة المزدوجة سيتطلب ضعف عدد القوارير والمحاقن والثلاجات وزيارات العيادة في وقت تتوفر فيه هذه الموارد. محدودة بالفعل.
ولا يحتاج لقاح موديرنا إلى التجميد العميق، إذ قالت الشركة أمس الاثنين إنه يمكن تخزينه في درجات حرارة الثلاجة القياسية لمدة تصل إلى شهر، لكن التحديات قد تتضاعف إذا تبين أن الناس بحاجة إلى إعادة التطعيم بانتظام.
جدير بالذكر أن شركة موديرنا للتكنولوجيا الحيوية ومقرها ماساتشوستس أعلنت أمس الاثنين أن لقاحها فعال بنسبة 94.5% في الوقاية من كورونا، وبذلك تكون ثاني شركة أمريكية تقدم نتائج إيجابية من المرحلة الأخيرة من التجارب السريرية. وأفادت الأسبوع الماضي أن شركتي Pfizer وBioNTech تقولان إن لقاحهما فعال بنسبة تزيد عن 90٪.

نتائج لقاح فيروس كورونا موديرنا مبهرة بشكل مثير للدهشة

ورحب الدكتور أنتوني فاوتشي، مدير المعهد الأميركي للأمراض المعدية، في تصريح لوكالة فرانس برس، بإعلان شركة موديرنا الأميركية أن لقاحها التجريبي ضد كوفيد-19 فعال بنسبة 95% تقريبا في مكافحة الفيروس.
وقال فاوتشي، عضو فريق العمل الرئاسي المعني بفيروس كورونا والشخصية التي تحظى باحترام كبير في الولايات المتحدة في استجابتها للوباء، إن “فكرة أن لدينا لقاحا فعالا بنسبة 94.5% هي فكرة رائعة بشكل مدهش”.
وأضاف: “هذه نتيجة مذهلة حقًا. لا أعتقد أن أحدا توقع أن يكون الأمر بهذه الجودة.”
ويدير فاوتشي المعهد الأميركي للأمراض المعدية، الذي يركز على تطوير لقاح لكوفيد-19 منذ يناير/كانون الثاني الماضي، عندما نشرت السلطات الصينية التسلسل الجيني لفيروس كورونا المستجد.
ويعتمد لقاح موديرنا على تقنية حديثة تقوم بإدخال تعليمات وراثية إلى الخلايا البشرية لتحفيزها على إنتاج بروتين مطابق لبروتين فيروس كوفيد-19 وخلق استجابة مناعية ضد هذا البروتين.
وبحسب فاوتشي، فإن «الكثير من الناس لديهم تحفظات» على هذه التكنولوجيا «التي لم يتم اختبارها بعد وإثبات فعاليتها»، مشيراً إلى أن «البعض انتقدنا على ذلك».
وأعلن تحالف شركتي فايزر الأميركية وبيو إن تك الألمانية الأسبوع الماضي أن لقاحه التجريبي ضد كوفيد-19، الذي يعتمد على التقنية نفسها، أثبت فعاليته بنسبة 90% في الوقاية من الإصابة بالفيروس القاتل.
ومن وجهة نظر فوسي، فإن هاتين النتيجتين تؤكدان سلامة هذه التكنولوجيا لأن “البيانات تتحدث عن نفسها”.
وأضاف: “أعتقد أنه عندما يكون لديك لقاحان مثل هذين اللقاحين اللذين أثبتا فعاليتهما بنسبة تزيد عن 90%، فإن التكنولوجيا لم تعد بحاجة إلى “تقديم المزيد من الأدلة”.