ما هي الأمراض الوراثية التي تمنع الزواج؟ نحن نتحدث عن ذلك في هذا المقال. كما نذكر لكم مجموعة متنوعة من الفقرات المميزة الأخرى، مثل تحليل ما قبل الزواج المهم والأمراض الوراثية النادرة، ثم الخاتمة: كيفية تجنب الأمراض الوراثية. تابع السطور التالية.
ما هي الأمراض الوراثية التي تمنع الزواج؟
-الثلاسيميا
أحد أمراض الدم الوراثية، والذي ينتج عنه منع وصول الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم. هناك احتمال بنسبة 25% أن يولد الأطفال مصابين بالمرض إذا ورثوا جين الثلاسيميا من كلا الوالدين. الأشخاص الذين يُحتمل بشكل خاص أن يكونوا حاملين للجين المعيب المسؤول عن مرض الثلاسيميا يشملون أحفادهم. من جنوب شرق آسيا، والهند، والصين، والشرق الأوسط، والبحر الأبيض المتوسط، وشمال أفريقيا، عادة ما يأتي مرض الثلاسيميا بجميع أشكاله مصحوبًا بفقر الدم الشديد، والذي قد يتطلب رعاية متخصصة؛ مثل عمليات نقل الدم المنتظمة والعلاج بالاستخلاب.
-تليّف كيسي
وهي حالة وراثية مزمنة تجعل المرضى ينتجون مخاطًا سميكًا ولزجًا، مما يثبط أجهزتهم التنفسية والهضمية والإنجابية. وينتقل المرض عادة بنسبة 25%؛ عندما يكون لدى كلا الوالدين جين التليف الكيسي.
اختبارات مهمة قبل الزواج
إجراء الفحوصات الطبية قبل الزواج من الأمور المهمة التي يجب على الزوجين الاهتمام بها، لتجنب الكثير من المشاكل الصحية وأخطرها الأمراض الوراثية. وأوضح الدكتور يسري القاضي، أخصائي المختبرات الطبية، أن الفحوصات والتحاليل التي يتم إجراؤها قبل الزواج تتنوع إلى أنواع عديدة، كما أن التشخيص المبكر مهم أيضاً. بالنسبة للحالات فهو يساعد كثيراً في تجنب الأمراض أو وجود أطفال مشوهين. وأضاف أخصائي المختبرات الطبية في تصريح لـ”اليوم السابع” أن هذه التحاليل تنقسم إلى مجموعات مختلفة، منها:
– الاختبارات المتعلقة بالإنجاب :
مثل تحليل السائل المنوي للرجال، وFSH، وAMH، وE2، وLH للنساء، والتي تقيس مدى قدرة كل منهم على المشاركة في إنجاب الأطفال.
– الاختبارات المتعلقة بالأمراض المعدية:
والتي يمكن أن تنتقل بين الزوجين: مثل: التهاب الكبد الوبائي سي، وفيروس نقص المناعة البشرية، والزهري.
– الاختبارات المتعلقة بالأمراض الوراثية:
مثل خريطة الحمض النووي الكاملة، والرحلان الكهربائي للهيموجلوبين، وتعداد الدم الكامل، وفصيلة الدم. ويمكن تجنب أمراض مثل فقر الدم البحر الأبيض المتوسط وحمى البحر الأبيض المتوسط، والتي يموت فيها الطفل في سن معينة. كما أن هناك العديد من الأمراض التي قد تنجم عن زواج الأقارب.
أمراض وراثية نادرة
– متلازمة مصاص الدماء
وهو مرض وراثي نادر جداً حيث لا يتمكن الجسم من تكوين الهيم بشكل طبيعي وهو جزء من الهيموجلوبين ويعاني المريض من عدة أعراض حيث يكون الجلد حساس جداً لأشعة الشمس. يكون لون البول أحمر أو أرجواني ويعاني المريض من أعراض مختلفة مثل آلام وتشنجات في البطن، ومشاكل في العضلات والأعضاء. الاضطرابات العصبية مثل النوبات، والاضطرابات النفسية، وتلف الأعصاب.
– متلازمة المستذئب أو فرط الشعر الخلقي
وهي حالة وراثية نادرة تسبب نموًا مفرطًا لشعر الوجه والجسم وغالبًا ما ترتبط بأعراض أخرى مثل الصرع والتشوهات المعقدة مثل تشوهات الوجه والأسنان.
– خلل في الليفي
وهي إحدى الحالات الوراثية القليلة التي ينمو فيها العظم خارج الهيكل العظمي، حيث يحل العظم محل النسيج الضام، بما في ذلك الأوتار والأربطة وكذلك العضلات. سبب الإصابة هو خلل (فرط النشاط) في الجين المسؤول عن تكوين العظام، والمسؤول أيضًا عن تحول الغضروف إلى عظم أثناء مرحلة النمو. .
-متلازمة يونر تان
وهو أحد الأمراض الوراثية القليلة التي تم اكتشافها مؤخراً، وتتمثل أعراضه في الزحف على الأطراف الأربعة، وعدم التوازن العقلي، وبدائية الكلام.
– خلل التنسج الفيروسي
هو مرض يحدث إذا كانت الآفات المشابهة للجروح تغطي أجزاء معينة من الجسم، وهذا المرض يجعل حامله أكثر عرضة للإصابة بفيروس الورم الحليمي.
– متلازمة بروتيوس
مرض وراثي نادر يرتبط بزيادة في العظام والجلد والأنسجة الأخرى. تنمو أجزاء الجسم المصابة بالخلل الوراثي بمعدل أعلى من بقية الجسم. عادة ما يكون النمو غير متساوٍ ويؤثر على جانب واحد فقط من الجانبين الأيسر أو الأيمن.
– جفاف الجلد المصطبغ
مرض يعاني فيه المريض من حساسية مفرطة لأشعة الشمس فوق البنفسجية، بحيث يصاب بحروق شديدة خلال دقائق من تعرضه للشمس.
– متلازمة بروجيريا
وهو مرض نادر جدًا يصيب واحدًا من كل أربعة ملايين شخص. وتسمى أيضًا متلازمة بروجيريا. عادة ما يعيش الأطفال المصابون بهذه المتلازمة حتى سن 14 عامًا. ويرجع ذلك إلى إمكانية الإصابة بتصلب الشرايين في سن مبكرة. علامات العدوى بشكل عام هي نفس علامات الشيخوخة، مثل الجلد المتجعد والهش. العظام وقصر القامة.
كيفية تجنب الأمراض الوراثية
– تجنب التدخين وغيره من التعرض للمواد الكيميائية السامة:
من المعروف أن العديد من المواد الكيميائية هي مواد مسرطنة أو مسببة للسرطان وتؤثر على الجينات. على سبيل المثال، عندما تدخن، تتسبب المواد المسرطنة الموجودة في التبغ في تحور الجينات المضادة للسرطان بحيث لا تعمل بفعالية. تجنب التدخين، وحافظ على نظافة الهواء، وشرب الكثير من الماء. هذه قد تساعدك. خطوات لتقليل السموم في الجسم.
– يمارس:
يمكن أن تحدث التغيرات الجينية أيضًا مع ممارسة الرياضة. تتأثر الجينات بعملية تسمى المثيلة. في هذه العملية، تلتصق مجموعات من الذرات بالجزء الخارجي من الجين، وتجعل المجموعات الجين أكثر أو أقل قدرة على استقبال الإشارات من الجسم والاستجابة لها. النشاط البدني يمكن أن يغير عملية المثيلة، مما يساعد الجينات. أنت بحاجة إلى أداء وظائفك بشكل أفضل، لذا قم بخدمة جسمك واركب الدراجة، أو اذهب للسباحة، أو اذهب في نزهة على الأقدام.
– تناول الغذاء الصحي للحصول على التغذية الجيدة والسليمة:
الأكل الصحي يمكن أن “يوقف” الجينات التي تزيد من خطر الإصابة بأمراض القلب. فكر في تناول المزيد من الفواكه والخضروات النيئة والخضر الورقية والمكسرات ومنتجات الألبان. يحتوي البروكلي والخضروات الصليبية الأخرى والثوم والبصل على مواد تسمح للجينات الكابتة للأورام بمحاربة السرطان ومكافحته. .
– إدارة التوتر:
التأمل الواعي المستمر هو ممارسة تشجع على تركيز الانتباه على اللحظة الحالية. يمكنه تشغيل الجينات المرتبطة بأمراض معينة. مجرد التركيز على فكرة ما أو القيام بتقنية التنفس العميق يمكن أن يؤدي إلى تشغيل هذه المفاتيح أو إيقاف تشغيلها.