ما هو علاج متلازمة تيرنر؟ نتحدث عنها في هذا المقال. كما نذكر لكم فقرات أخرى متنوعة مثل أسباب متلازمة تيرنر ومضاعفات متلازمة تيرنر، ثم الخاتمة نبذة عن متلازمة تيرنر. تابع السطور التالية.
ما هو علاج متلازمة تيرنر؟
ونظرًا لاختلاف الأعراض والمضاعفات، فقد تم تصميم العلاجات لمعالجة المشكلات المحددة التي يعاني منها طفلك. يمكن أن يساعد تقييم ومراقبة مشكلات الصحة الطبية أو العقلية المرتبطة بمتلازمة تيرنر طوال الحياة في معالجة المشكلات مبكرًا. تشمل العلاجات الأولية لجميع الفتيات والنساء المصابات بمتلازمة تيرنر تقريبًا العلاجات الهرمونية:
– العلاج بهرمون النمو
بالنسبة لمعظم الفتيات، يوصى بالعلاج بهرمون النمو، والذي يُعطى يوميًا على شكل حقن هرمون النمو البشري، لزيادة الطول قدر الإمكان في الأوقات المناسبة خلال مرحلة الطفولة المبكرة وحتى سنوات المراهقة المبكرة. يمكن أن يؤدي بدء العلاج مبكرًا إلى تحسين الطول ونمو العظام، وبالنسبة للفتيات ذوات القامة القصيرة جدًا، قد يوصي الطبيب باستخدام أوكساندرولون، وهو هرمون يساعد على زيادة الطول عن طريق زيادة إنتاج الجسم للبروتين وتحسين كثافة المعادن في العظام بالإضافة إلى هرمون النمو. .
– العلاج بالإستروجين
تحتاج معظم الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر إلى بدء العلاج بالإستروجين والهرمونات ذات الصلة لبدء البلوغ. غالبًا ما يبدأ العلاج بالإستروجين في سن 11 أو 12 عامًا تقريبًا. يساعد الإستروجين على تعزيز نمو الثدي، وتحسين حجم الرحم، ويساعد في تمعدن العظام. عند استخدامه، قد يساعد أيضًا مع هرمون النمو في زيادة الطول. عادةً ما يستمر العلاج ببدائل الإستروجين طوال الحياة حتى الوصول إلى متوسط سن انقطاع الطمث.
أسباب متلازمة تيرنر
-تيرنر يرجع سبب متلازمة تيرنر إلى خلل يحدث أثناء انقسام الخلايا التناسلية سواء في الخلايا المنوية من الأب أو خلايا البويضة من الأم، مما يسبب خطأ وراثي يؤدي إلى فقدان الكروموسوم الجنسي الثاني إما بشكل كامل. أو جزئيا. في معظم الحالات، لا تتأثر جميع خلايا الجسم بهذا الخلل، ولكن تتأثر بعض الخلايا فقط، أي أن الجسم قد يحتوي على خلايا تحمل العدد الطبيعي من الكروموسومات (46 كروموسومًا)، بينما قد تحمل بعض الخلايا الأخرى المصابة عددًا أصغر من الكروموسومات. عددها في غياب الكروموسوم الجنسي الثاني، مما يقلل من معدل تطور المشاكل الصحية لدى الإناث المصابات، وفي هذه الحالة تعرف متلازمة تيرنر بالفسيفساء.
تجدر الإشارة إلى أن معظم الأعراض التي تظهر عند مرضى متلازمة تيرنر ترجع إلى غياب مادة وراثية معينة موجودة على الكروموسوم الغائب من زوج الكروموسومات الجنسية، ويسبب هذا الجين لدى مرضى متلازمة تيرنر مشاكل في العظام مما يسبب لهم ليظهروا أقصر من أقرانهم.
ورغم أن العلماء تمكنوا من تفصيل وشرح كيفية حدوث متلازمة تيرنر، إلا أن سبب هذا الخلل الوراثي لا يزال مجهولا ويتطلب المزيد من البحث والدراسة لتحديد العوامل والأسباب التي تحفز حدوث مثل هذه الاختلالات الجينية.
مضاعفات متلازمة تيرنر
تشمل المضاعفات الأكثر شيوعًا ما يلي:
-مشاكل في القلب
يولد العديد من الأطفال المصابين بمتلازمة تيرنر بعيوب في القلب أو حتى تشوهات طفيفة في بنية القلب مما يزيد من خطر حدوث مضاعفات خطيرة. غالبًا ما تتضمن عيوب القلب مشاكل في الشريان الأورطي، وهو وعاء دموي كبير يتفرع من القلب ويحمل الدم الغني بالأكسجين إلى الجسم.
– مشاكل في الرؤية
تتعرض الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر لخطر متزايد لضعف التحكم في العضلات في حركات العين، وقصر النظر، ومشاكل الرؤية الأخرى.
– مشاكل في الكلى
قد تعاني الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر من بعض التشوهات في الكلى. على الرغم من أن هذه التشوهات لا تسبب مشاكل طبية بشكل عام، إلا أنها قد تزيد من خطر ارتفاع ضغط الدم والتهابات المسالك البولية.
-ضغط دم مرتفع
تتعرض النساء المصابات بمتلازمة تيرنر لخطر متزايد للإصابة بارتفاع ضغط الدم، وهي حالة تزيد من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.
– فقدان السمع
يعد فقدان السمع أمرًا شائعًا في متلازمة تيرنر، وفي بعض الحالات يكون ذلك بسبب الفقدان التدريجي لوظيفة العصب. كما أن زيادة خطر الإصابة بالتهابات الأذن الوسطى المتكررة يمكن أن يؤدي أيضًا إلى فقدان السمع.
حول متلازمة تيرنر
متلازمة تيرنر هي مشكلة وراثية ناتجة عن غياب النسخة الثانية من الكروموسوم الجنسي (X). ويصيب الإناث تحديداً، ومن أبرز أعراضه قصر القامة واتساع الصدر، بالإضافة إلى بعض المشاكل الصحية الأخرى أبرزها مشاكل القلب وعدم اكتمال المبايض، مما يتسبب في إصابة المريضة بالعقم أو صعوبة الحمل. متلازمة تيرنر هي مرض وراثي لا يوجد علاج له حتى الآن، لكن الأطباء يكتفون بمحاولة السيطرة على المضاعفات والمشاكل المصاحبة. متلازمة تيرنر هي اضطراب وراثي يصيب الإناث بشكل خاص. ويحدث نتيجة الغياب الكامل أو الجزئي للكروموسوم الجنسي الثاني، وهو يحتوي على إجمالي 46 كروموسومًا في أزواج (23 زوجًا): 22 زوجًا جسمية وزوج واحد جنسي، وبالتالي فإن الذكر يحمل XY. الأنثى تحمل XX، وبالتالي غياب الكروموسوم الثاني، تُنسب متلازمة تيرنر اسمها إلى الطبيب الأمريكي الذي وصفها وتعرف عليها لأول مرة عام 1938. وقد سجلت الإحصائيات أن ما يقرب من أنثى واحدة من كل 2500 حول العالم مصابة. يخصص العلماء والباحثون متلازمة تيرنر والأمراض الوراثية الأخرى الكثير من وقتهم وجهدهم لمحاولة تحديد الأسباب والعوامل الرئيسية. ما الذي يسبب مثل هذا الاضطراب وإيجاد أفضل خيارات العلاج.