نتحدث عن الفرق بين متلازمة داون ومتلازمة إدوارد في هذا المقال، كما نذكر لكم فقرات أخرى متنوعة مثل نبذة عن متلازمة إدوارد، ولمحة عامة عن متلازمة داون، ثم الخاتمة: علاج متلازمة إدوارد . تابع السطور التالية.
الفرق بين متلازمة داون ومتلازمة إدوارد
متلازمة إدواردز هي عيب وراثي يؤدي إلى العديد من التشوهات في جسم الأطفال الذين يولدون بهذه الحالة. في حين أن الحالة هي نتيجة لخلل في الكروموسومات، فهي ليست مرضا وراثيا. ويحدث الخطأ عادة أثناء إنتاج الحيوان المنوي أو البويضة، ويؤثر على النمو الطبيعي للطفل، في 90% من الحالات. وفي الحالات يكون الخلل بسبب البويضة.
تحدث متلازمة داون بسبب وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21 في كل خلية في الجسم، وكل شخص مصاب بمتلازمة داون سيكون لديه مستوى معين من صعوبات التعلم. وهذا يعني أنهم سيجدون صعوبة أكبر من معظم الناس في فهم وتعلم أشياء جديدة. قد يواجهون تحديات في التواصل وصعوبة في إدارة بعض المهام اليومية. يتمتع الأشخاص المصابون بمتلازمة داون بملامح وجه مميزة لكنهم لا يشبهون بعضهم البعض.
عند النظر إلى الفروق بين متلازمة داون ومتلازمة إدواردز سنتعرف على ما يلي:
– متلازمة داون: وتحدث بسبب زيادة الكروموسوم 21 في كل خلية في جسم الطفل.
متلازمة إدواردز: تنتج هذه الحالة عن زيادة الكروموسوم 18 في كل خلية في جسم الطفل.
نبذة عن متلازمة إدوارد
متلازمة إدواردز، والمعروفة أيضًا بالكروموسوم 18 (T18). هو اضطراب وراثي ناتج عن زيادة العدد الإجمالي للكروموسومات – هناك 47 كروموسوم – الزيادة تكون في المجموعة رقم 18 سواء كانت هذه الزيادة كاملة أو جزئية. تم وصف هذه الحالة لأول مرة من قبل الطبيب جون إدوارد في عام 1960. عندما نشر بحثًا عن حالات ذات أعراض مرضية مماثلة، مثل صغر الحجم عند الولادة، والتخلف الفكري والحركي، وصغر الفم والفك السفلي، وعيوب صيوان الأذن، وعيوب في راحة اليد. والأصابع، والعيوب الخلقية. وفي القلب الخصية المعلقة وغيرها، والسبب في ذلك هو وجود كروموسوم إضافي في المجموعة رقم 18 من الكروموسومات. وتبلغ نسبة الإصابة بهذه الحالة إصابة واحدة لكل 6000 ولادة حية، وحوالي 80 بالمائة من المصابين هم من الإناث. تحدث الوفاة لمعظم الأجنة قبل الولادة. عمر الأم يسبب هذا الاضطراب. الأطفال الذين يعانون من هذه المتلازمة لديهم معدل بقاء منخفض جدًا، ويكونون عرضة للإصابة بعيوب القلب والكلى واضطرابات الأعضاء الداخلية الأخرى. وتختلف أعراض المرض في درجتها وشدتها من مريض إلى آخر. وقد لوحظ أن الحالات من النوع الانتقالي أو النوع الفسيفسائي تكون أقل حدة وأعراضا، وبالتالي من الممكن أن تعيش لفترة أطول.
في عام 2008/2009، كان هناك حوالي 495 تشخيصًا لمتلازمة إدواردز في إنجلترا وويلز، 92٪ منها تم تشخيصها قبل الولادة. كان هناك 339 حالة إجهاض، و49 حالة ولادة جنين ميت/إجهاض/وفيات للأجنة، و72 حالة غير معروفة النتائج، و35 ولادة حية. ونظرًا لأن ما يقرب من 3% من الحالات أظهرت نتائج لأسباب غير معروفة، فإن العدد الإجمالي للمواليد الأحياء يقدر بـ 37 (بيانات مؤقتة 2008/2009).
الأسباب الرئيسية للوفاة تشمل انقطاع النفس وتشوهات القلب. من المستحيل التنبؤ بدقة بالتشخيص أثناء الحمل أو فترة حديثي الولادة. نصف الأطفال الذين يعانون من هذه المتلازمة يعيشون بعد الأسبوع الأول من الولادة. متوسط العمر هو 5-15 يوما. يعيش حوالي 8% من الرضع لفترة أطول من سنة واحدة، ويعيش حوالي 8% من الرضع لفترة أطول من سنة واحدة، ويعيش 1% فقط من الرضع حتى سن 10 سنوات، عادةً في الحالات الأقل شدة من متلازمة إدواردز الفسيفسائية. وصف الأطفال الناجون السعادة وذكر الآباء أنها تثري حياتهم.
عن متلازمة داون
متلازمة دوان، أو التثلث الصبغي 21، أو التثلث الصبغي G، هي متلازمة كروموسومية ناتجة عن تغير في الكروموسومات. وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21، أو جزء منه، في الخلايا، مما يسبب تغيراً في الجينات. تتميز الحالة بتغييرات كبيرة أو صغيرة في بنية الجسم. وغالباً ما يصاحب المتلازمة ضعف في القدرات العقلية والنمو الجسدي، وبمظاهر وجهية مميزة. يمكن اكتشاف المتلازمة أثناء الحمل عن طريق بزل السلى. ويمكن أيضًا اكتشاف هذه المتلازمة عن طريق فحص كروموسومات الجنين في دم الأم دون الحاجة إلى بزل السلى. تساعد أيضًا فحوصات الموجات فوق الصوتية التفصيلية في عمر 11-14 أسبوعًا وفي عمر 18-22 أسبوعًا في تقدير احتمالية إصابة الجنين بمتلازمة داون.
يمكنك أن تجد العديد من سمات متلازمة داون لدى الأشخاص الطبيعيين، مثل الذقن الصغيرة، واللسان الكبير، والوجه المستدير، وما إلى ذلك. والأطفال المصابون بمتلازمة داون هم أكثر عرضة للإصابة بعدة أمراض، مثل مرض الغدة الدرقية، ومرض ارتجاع المريء، والتهابات الأذن. يوصى بالتدخل المبكر منذ الطفولة، والكشف المبكر عن الأمراض الأكثر شيوعاً، والعلاج الطبي، وتوفير جو أسري متعاون، والتدريب المهني من أجل المساهمة في تنمية النمو الشامل للطفل المصاب بمتلازمة داون. على الرغم من أن بعض المشاكل الوراثية التي تحد من قدرات الطفل المصاب بمتلازمة داون لن تتغير، إلا أن التعليم والرعاية المناسبين قد يحسن نوعية الحياة.
علاج متلازمة إدوارد
لا يوجد علاج لمتلازمة إدواردز، فقط بعض الأشياء والإجراءات التي قد تخفف من حدة الأعراض الظاهرة. وذلك على افتراض أن الطفل هو من النسبة القليلة التي تعيش أكثر من سنة. تختلف إجراءات العلاج حسب شدة الحالة ودرجة الضرر الذي لحق بها. إذا كان الطفل يعاني من خلل في القلب، تابع حالته مع طبيب القلب، وإذا كان هناك خلل في الكلى، تابع مع أخصائي الكلى، وهكذا.